L’histoire d’un combat à la vie à la mort contre la maladie de Lafora
Le 24 décembre 2023, Robin, 23 ans, a succombé à la maladie de Lafora, une forme rare d’épilepsie myoclonique progressive. Sa mère, Véronique Gadomski, et son époux, Pierre-François, témoignent de leur long combat contre cette terrible maladie incurable. Tout a débuté lors du 12e anniversaire de Robin, un jour qui aurait dû être joyeux. Véronique se souvient : … Lire la suite de L’histoire d’un combat à la vie à la mort contre la maladie de Lafora
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